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对照《食品安全国家标准 预包装食品标签通则》(GB 7718-2025)和《食品标识监督管理办法》(市场监管总局令第100号)进行全面审核。新标准明确了禁止使用“零添加”“不添加”等误导性用语、将保质期调整为“保质期到期日”、致敏物质强制标示、提升字体最小高度至3.0毫米(大包装)/2.0毫米(小包装)、规范日期标注区域等多项强制性调整,我们将确保您的标签完全符合最新要求。同时,协助您应用数字标签技术,将产品信息通过数字化手段展示,满足新国标关于数字标签的要求。
依据《食品安全国家标准 预包装食品营养标签通则》(GB 28050-2025)进行合规性审核,该标准将于2027年3月16日正式实施。新标准明确要求必须标注能量、蛋白质、脂肪、饱和脂肪、碳水化合物、糖、钠7项核心指标,缺一不可。我们将核查营养成分表的格式、计算方法和标示规则,确保完全符合中国法规要求。对于特殊膳食用食品(特膳食品),还需要额外关注标签国标征求意见稿中对饱和脂肪(或饱和脂肪酸)和糖等营养成分的强制标示要求。
依据最新《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》(GB 2760-2024,2025年2月8日正式实施)对所有配料进行逐一筛查。新标准删除了落葵红、密蒙黄、酸枣色等品种,删除了罐头中防腐剂的使用规定,调整了脱氢乙酸钠在腌渍蔬菜中的最大使用量(由1.0g/kg降至0.3g/kg),并新增了阿斯巴甜、安赛蜜等甜味剂在相同食品类别中同时使用时的总量要求。同时依据GB 14880审核食品营养强化剂的使用合规性,确保所有成分均在中国允许使用的正面清单之内。
中国市场对保健食品实行独特的“注册+备案双轨制”管理体系。我们将协助您判断产品是否需要按照保健食品进行注册或备案——注册制产品由国家市场监督管理总局审批,审批周期约8-9个月;备案制产品由省级监督管理部门批准,审批周期通常为1-3个月。同时,依据保健食品功能目录对功效宣称进行合规性审查,确保所有声称合法有效。普通食品不得进行疾病预防、治疗功能声称,也不得以“特供”“专供”等误导性方式描述产品。
针对特殊医学用途配方食品(特医食品),依据《食品安全国家标准 特殊医学用途配方食品通则》(GB 29922-2025,2026年9月2日起实施)和《肿瘤全营养配方食品》(GB 31662-2025)进行合规评价。对于婴幼儿配方食品,依据婴幼儿配方食品系列新国标(GB 10765/10766/10767-2021,2023年2月22日全面实施)进行审核,包括蛋白质、碳水化合物、乳清蛋白、乳糖等营养指标的严格核查,以及胆碱、锰、硒等必需营养素的成分确认。
依据2025版《有机产品认证实施规则》(国家认监委2025年第18号公告,2026年1月1日正式实施),协助境外有机产品生产企业获得中国有机产品认证。新版规则强化了对认证机构、认证各环节和认证后监督管理的要求,准入标准全面提高。我们为境外有机产品进入中国市场提供全程认证支持。
协助您确定产品在中国法规体系下的准确定性——普通食品、保健食品、特殊膳食用食品、新食品原料或药品——不同的分类决定了完全不同的合规路径和市场准入要求。
整合上述所有模块,形成最终的一站式中国市场准入评价报告,为您的产品进入中国内地市场提供系统、可操作的合规建议。